성분 이름: | 주사 가능한 콘드로이틴 황산염 | 분석실험: | >95% |
---|---|---|---|
Esotoxin: | <0> | D-환형물에 손실: | <10> |
특정한 교체: | -20 ~ - 30 | 잔여 용매: | <5000 PPM=""> |
하이 라이트: | 콘드로이틴 황산염 분말,약제 급료 콘드로이틴 |
약제 급료 주사 가능한 콘드로이틴 황산염 USP 성분 5.5-7.5 PH
주사 가능한 콘드로이틴 황산염은 무엇입니까?
1. 주사 가능한 콘드로이틴 황산염은 단백질의 더 낮은 물질과 더불어 분석실험의 높은 물질로, puritied 콘드로이틴입니다. Esotoxin는 0.5%의 가까이에 있기 위하여 통제됩니다
2. 주사 가능한 콘드로이틴 황산염은 합동을 위한 안 관절 신청 주입의 창조를 위해, 특히 이용된 콘드로이틴 황산염입니다.
주사 가능한 콘드로이틴 황산염의 상세 사양:
품목 |
명세
|
방법을 시험하십시오 |
외관
|
미색 분말에 백색 | 시각적인 검사 |
ID
|
확인되는 적외선 | (USP197K) |
나트륨 반응 | (USP191) | |
분석실험 (ODB)
|
NLT90% | (CPC 적정) |
건조에 손실
|
than10% 만큼 모자라는 | (USP731) |
단백질
|
NMT2.0% | (USP36) |
괴기한 흡수
|
260nm (SOL 0.4%) <0.28
280nm (SOL 0.4%) <0.18 |
USP38 |
Esotoxin |
NMT 0.5% | USP |
중금속
|
NMT20PPM | (방법 I USP231) |
PH (1%H2O 해결책)
|
5.5-7.5 | (USP791) |
특정한 교체
|
- 20°~ -30° | (USP781S) |
점화에 잔류물
|
20%-30% | (건조한 기초) (USP281) |
유기 휘발성 잔류
|
NMT0.5% | (USP467) |
명확성 (5%H2O 해결책)
|
<0> | USP36 |
전기 이동 순수성
|
NMT2.0% | (USP726) |
총 박테리아 조사
|
<1000cfu> | (USP2021) |
효모 & 형
|
<100cfu> | (USP2021) |
살모넬라
|
부정 | (USP2022) |
대장균
|
부정 | (USP2022) |
황색포도상구균
|
부정 | (USP2022) |
입자 크기
|
100%에서 80까지 메시 | 통행 |
주사 가능한 콘드로이틴 황산염의 이용:
1. 콘드로이틴 황산염은 합동 기형, 예를 들면, 골관절염을 위한 이런 상황에서 예상된 treament일 수 있었습니다로 전형적으로 고려됩니다. 콘드로이틴 황산염 주입은 경감에 합동 경험이 많던 골관절염에 있는 고통 이용됩니다.
2. 콘드로이틴 황산염이 합동에 있는 인대의 분리를 방지할지도 모르다 추천합니다 숙고합니다.
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우리의 회사의 그림: